Incontro delle Famiglie 2026
Chi vive la Dup15q, spesso, si sente l'unico al mondo.La diagnosi isola. Gli amici si diradano, gli sguardi degli altri pesano, e monta la...
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Mentre la ricerca guarda al futuro, questi progetti tengono insieme il presente.
Sono i modi concreti in cui stiamo accanto alle famiglie, ogni anno. Una settimana di terapia in acqua che apre i bambini alla relazione. Il sostegno a scuola, perché nessuno resti indietro. L'incontro annuale in cui ci si scopre di non essere soli.
Ognuno nasce da un bisogno vero, raccontato da chi lo vive. E ognuno, oltre a quello che fa, produce sempre la stessa cosa: legami. Famiglie che si trovano, si sostengono, non si perdono più di vista.
Scegli la campagna che senti più vicina. Nel tempo se ne aggiungono di nuove: qui trovi sempre quelle aperte.
Chi vive la Dup15q, spesso, si sente l'unico al mondo.La diagnosi isola. Gli amici si diradano, gli sguardi degli altri pesano, e monta la...
A scuola, un bambino può trovarsi in un posto che non sa come accoglierlo.Gli insegnanti non sempre sanno come fare. I genitori si ritrovano soli,...
Oggi, per la sindrome Dup15q, non esiste una cura.Si possono gestire i sintomi — l'epilessia, i ritardi, le crisi. Si può accompagnare, sostenere,...
Un albo illustrato che racconta la sindrome Dup15q senza una sola parola da manuale.Non spiega la malattia: la fa sentire. Attraverso una storia...
Un bambino con sindrome Dup15q, che fatica a parlare, a fidarsi, a stare in relazione, entra in vasca e qualcosa si scioglie. L'acqua fa da...
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Nonsolo15 – Associazione Dup15q APS
Codice Fiscale 92057910512
Scopri come destinarlo →Il primo punto di riferimento in Italia per la sindrome Dup15q. Dal 2008 accanto alle famiglie.
Loc. Papiano Il Castello 15 — 52015 Pratovecchio–Stia (AR)
C.F. 92057910512
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