Su una malattia genetica rara la ricerca non parte da sola. I pazienti sono pochi e sparsi in tutta Italia, i grandi finanziamenti guardano altrove, e la scienza che riguarda la Dup15q va avanti soprattutto grazie a chi questa sindrome la vive ogni giorno.
Noi lo facciamo dal 2008. Per i nostri figli la ricerca è la cosa più concreta che ci sia: è quello che, un anno dopo l'altro, sposta un po' più in là il confine di ciò che possono fare.
Il 5xMille è il modo più diretto per starci dentro anche tu. Con una firma sulla dichiarazione dei redditi decidi che una quota delle tue imposte finisca qui, dentro questa ricerca. La scelta è tua e resta scritta.
Firma per Nonsolo15. Nel riquadro riservato al volontariato e agli enti del terzo settore scrivi il nostro codice fiscale:
92057910512
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Le famiglie di Nonsolo15.
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